导语
紫外可见分光光度计是分析测试实验室里常见的一种分析仪器,属于光学仪器的一种,可广泛应用于医疗卫生、化学化工、环保、地质、机械、冶金、石油、食品、生物、材料、计量科学、农业、林业、渔业等领域中的科研、教学等各个方面,用来进行定性分析、纯度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数的测定、反应动力学研究等。
一、紫外可见分光光度计的诞生
世界*紫外可见分光光度计诞生于1918年的美国国家标准局。后来紫外可见分光光度计经不断改进,又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器,使光度法的灵敏度和准确度也不断提高,其应用范围也在不断扩大。紫外可见分光光度法从问世以来,在应用方面有了很大的发展,尤其是在相关学科发展的基础上,促使分光光度计仪器的不断创新,功能更加齐全,使得光度法的应用更拓宽了范围。
二、紫外可见分光光度计的工作原理
1、紫外可见分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似,利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质,引起分子中价电子的跃迁,它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱,反映了试样的特征。
2、紫外可见光的范围内,对于一个特定的波长,吸收的程度正比于试样中该成分的浓度,因此测量光谱可以进行定性分析,而且根据吸收与已知浓度的标样的比较,还能进行定量分析。
三、*使用紫外可见分光光度计人员须知
1、*使用紫外可见分光光度计的人员,一般来说,一定要详细阅读仪器安全操作手册,否则严禁操作仪器。准备操作仪器前,需要先查看一下指针仪器在断电的情况下,表面指针是否指向零刻度。如若不是,理应先调零然后才能连接电源。在使用的过程中,操作员应该尽量避免对镜灯的触碰,放大器使用过后,一定需要把档位归置到零。
2、除此之外,在操作紫外可见分光光度计时,操作人员需要留意一下机器的干燥剂,因为这是非常重要的。通常情况下,干燥剂有效时,仪器的工作是不会出现任何问题的。可是当干燥剂失效之后,所出现的问题是非常严重的。除了仪器上面显数不准之外,很容易使反射镜变得污秽,从而使得光线率不准确。因此,日常使用仪器时,一定要注意干燥是否有效。当发现失效后,要及时进行更换。
四、分光光度计使用注意事项
1、紫外可见分光光度计在开机前将样品室内的干燥剂取出,仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
2、笔试PH计测定时,禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上,如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏,要尽可能及时清理干净。
3、比色皿内溶液以皿高的2/3~4/5为宜,不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁,池壁上液滴应用擦镜纸擦干,切勿用手捏透光面。测定紫外波长时,需选用石英比色皿。
4、实验结束后将比色皿中的溶液倒尽,然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净,倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内,盖上防尘罩,做好使用登记,得到管理老师认可方可离开。
五、紫外可见分光光度计出现问题处理方法
1、仪器电源接通后,光源不亮。
原因:
①光源灯泡已损坏。
②保险管烧坏。
处理方法:
①更换氘灯或钨灯。
②更换保险管。
2、紫外可见分光光度计噪音较大。
原因:光源灯泡使用时间超过寿命期。
处理方法:更换光源灯泡。
3、自检时提示波长自检出错。
原因:自检过程中可能打开过仪器样品室的盖子。
处理方法:关上仪器样品室盖子,重新自检。
4、仪器自检时提示通讯错误。
原因:仪器与电脑之间的数据线没有连接好。
处理方法:连接好数据线,重新打开仪器和软件,重新自检。
5、仪器零点飘忽不定,主要反映在简易仪器上。
原因:在简易仪器中,零点往往是通过电位器来调整,这种电位器一般是炭膜电阻制作的,使用久了往往造成接触不良。
处理方法:更换电位器。
6、在使用过程中,出现数字显示不能归零,同时伴有图线记录基线位置偏高。
原因:
①光电倍增等老化,性能降低。
②信号处理板可能发生故障。
③前置放大版出现故障,引起反馈量增大。
处理方法:
①开机通电,先做记录故障曲线,再与原始记录的标准曲线对照,找出异同点,并作一下定性定能分析。然后用一只同型号规格的新光电倍增管替换机上的光电管,再开机实验,结果记录出来的图线并没有什么变化,由此证明光电倍增管没有老化变质。
②进一步检查信号处理板,未发现信号处理板各元器件损坏,对影响灵敏度有关的电位器检测,结果测得数据正常,这说明信号处理板*。
7、测试过程中提示能量太低。
原因:
①光源灯泡使用时间超过寿命期。
②样池中有不透光的东西挡住了光。
处理方法:
①更换光源灯。
②拿走挡光的物品。
8、吸光值结果出现负值(常见)。
原因:没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液。
处理方法:做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液。
9、当仪器波长固定在某个波长下时,吸光值信号上下摆动,特别是测量模式转换为按键开关式的简易仪器。
原因:开关触点因长期氧化所致造成接触不良。
处理方法:用金属活化剂清洗按键触点即可。
10、样品信号重现性不良
原因:排除仪器本身的原因外,大的可能是样品溶液不均匀所致,在简易的单光束仪器中,样品池架一般为推拉式的,有时重复推拉不在同一个位置上。
处理方法:
①采取正确的试样配置手段。
②修理推拉式样品架的定位碰珠。