与传统光度计的区别
一、传统分光光度计:
1.样品体积要求大,绝大部分要50μL以上
2.需使用比色皿
3.每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重
4.光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小
5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短
6.需要预热半个小时以上
7.显示吸光度值,不显示浓度值
8.仪器体积大,质量重
二、超微量分光光度计
1.所需样品体积小,仅需1~2μL
2.不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可
3.具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍
4.氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定
5.不需要预热,可随时检测
6.显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)
7.体积小:相当于一本字典大小,仅占16.5厘米实验室空间